- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
承認審査中(ベトナムなど)
導出先:HK inno.N Corporation
導出対象地域:日本を除く全世界
※区切り線が入ります。
- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
フェーズ3実施中(米国)
導出先:HK inno.N Corporation
導出対象地域:日本を除く全世界
※区切り線が入ります。
- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
フェーズ1終了(日本)
導出活動中
導出対象地域:日本
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Tegoprazanは、新規カリウムイオン競合型アシッドブロッカー(Potassium Competitive Acid Blocker:P-CAB)と呼ばれる新しい作用機序の胃酸分泌抑制剤です。P-CABは、胃食道逆流症の治療に古くから使われているプロトンポンプ阻害剤(Proton-pump inhibitor:PPI)とは異なるメカニズムにより、PPIよりも速やかに、かつ、持続的に胃酸分泌を抑制する新世代の治療薬です。
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- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
前臨床試験実施中
導出活動準備中
導出対象地域:全世界
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RQ-00433412は、当社が創製した新規グレリン受容体作動薬です。グレリン受容体は摂食や成長ホルモン分泌を制御しています。グレリン受容体作動薬は、がん患者の悪液質や体重減少、食欲不振の改善効果を示すことが知られています。また、RQ-00433412はその消化管運動促進効果により、下痢を引き起こさずに自立的な排便を促すことで、便秘患者の生活の質を向上させる画期的な新規便秘薬となることが期待されます。
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- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
※非開示
導出先:久光製薬株式会社
導出対象地域:全世界
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RQ-00350215は、当社が創製した新規ナトリウムチャネル遮断薬です。ナトリウムチャネルはカリウムチャネル等の他のイオンチャネルとともに神経の活動電位の発生と伝達を制御し、神経伝達に深く関わっています。RQ-00350215は、痛み信号の伝達に関わる特定のナトリウムチャネルの機能を選択的に遮断することにより、既存の薬剤では十分な鎮痛効果が得られない慢性疼痛に対する画期的な新薬となることが期待されます。
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- 前臨床
- P1
- P2
- P3
- 申請
- 承認
フェーズ1実施中(豪州)
導出先:Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.
導出対象地域:日本を除く全世界
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RQ-00434739は、当社が新規創製したTransient Receptor Potential Melastatin 8(TRPM8)遮断薬です。TRPM8は、28度以下の冷刺激またはメントール(ミントの成分)によって活性化される温度感受性イオンチャネルで、疼痛をはじめとする様々な病態への関与が示唆されています。RQ-00434739は、疼痛のモデル動物において既存薬とは異なる新たな作用機序で効果を示しており、今なお治療満足度の低い慢性疼痛に対する画期的な新薬となることが期待されます。
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